Échange d'informations de santé gouverné & sécurisé

Gouvernance, politiques, standards et contrôles opérationnels qui permettent un échange d'informations de santé sécurisé et interopérable entre établissements, réseaux, assureurs, institutions de santé publique et programmes nationaux.

HL7 FHIR R4
Standard d'échange principal
5
Comités de gouvernance
6
Composants d'architecture
6
KPIs d'interopérabilité

Six principes qui gouvernent tout échange

Centré sur le patient
L'échange d'informations existe pour améliorer les soins. Le patient est le bénéficiaire final de chaque flux de données.
Accès autorisé uniquement
Les informations ne sont échangées qu'entre participants autorisés, selon des politiques de consentement claires.
Minimisation des données
Seules les informations nécessaires sont échangées — aucune donnée superflue ne transite.
Standards reconnus
L'échange suit les standards internationaux reconnus : HL7 FHIR, ICD-11, SNOMED CT, LOINC.
Sécurité & vie privée
Confidentialité, intégrité et disponibilité sont garanties à chaque étape de l'échange.
Traçabilité totale
Toutes les activités d'échange sont tracées et auditables à tout moment.

Cinq comités pour un écosystème de confiance

Conseil national de gouvernance de l'interopérabilité
Stratégie nationale, approbation des politiques, gouvernance de l'écosystème HIE à l'échelle nationale.
Comité des standards d'interopérabilité
Adoption et mise à jour des standards techniques, gouvernance des versions FHIR et des mappings terminologiques.
Comité de gouvernance Health ID
Politiques d'identité, qualité des identités, résolution des doublons et cycle de vie de l'ID de santé.
Comité d'échange d'informations
Politiques d'échange, participation des partenaires, gouvernance du partage de données et gestion du consentement.
Comité d'architecture technique
APIs, infrastructure d'intégration, services de registres et gouvernance des services d'interopérabilité.

Six composants, un écosystème connecté

OPES Health ID
Identification unique du patient
  • Attribution de l'identifiant
  • Vérification de l'identité
  • Reconnaissance inter-établissements
Master Patient Index (MPI)
Référentiel d'identité centralisé
  • Rapprochement de patients
  • Détection des doublons
  • Résolution d'identité
Health Information Exchange
Échange clinique inter-établissements
  • Échange de données cliniques
  • Échange de résultats
  • Transferts et références
API Gateway
Portail sécurisé d'intégration
  • Sécurité API
  • Surveillance API
  • Gouvernance des versions
Terminology Services
Mapping terminologique standardisé
  • Gestion ICD-11
  • Mapping SNOMED CT
  • Mapping LOINC
Registres d'interopérabilité
Annuaires de référence
  • Registre des établissements
  • Registre des professionnels
  • Registre des organisations

Cinq domaines d'information couverts

Informations cliniques
Diagnostics
Médicaments
Allergies
Consultations
Informations de laboratoire
Demandes d'analyses
Résultats
Informations de qualité
Imagerie médicale
Demandes d'imagerie
Rapports radiologiques
Métadonnées DICOM
Références & transferts
Références
Contre-références
Notes de transfert
Santé publique
Notifications de maladie
Rapports de surveillance
Reporting des programmes

Un cadre clair pour rejoindre l'écosystème

Cycle de vie des APIs
Conception
Design de l'API selon les standards FHIR et REST.
Revue
Revue par le Comité d'architecture technique.
Approbation
Validation sécurité, documentation et versioning.
Déploiement
Mise en production via l'API Gateway sécurisé.
Surveillance
Monitoring de disponibilité, performance et sécurité.
Retrait
Procédure formelle de dépréciation et retrait.
Processus d'intégration partenaire

Tout établissement ou organisation souhaitant participer à l'échange d'informations doit compléter le processus d'homologation suivant.

1
Enregistrement
Identification et enregistrement de l'organisation.
2
Vérification
Validation légale et organisationnelle.
3
Évaluation technique
Revue de la capacité d'intégration et des systèmes.
4
Évaluation sécurité
Audit de sécurité et conformité aux contrôles OPES.
5
Certification
Homologation formelle et signature de la charte d'échange.
Participants éligibles
Hôpitaux Cliniques Laboratoires Pharmacies Assureurs Programmes de santé publique Ministères Instituts de recherche

Le patient contrôle son information

Autorisation
Tout échange requiert une autorisation explicite — consentement du patient ou base légale documentée.
Validation de la finalité
La finalité de chaque échange est validée avant transmission. Aucune réutilisation non autorisée.
Journalisation des audits
Chaque échange est enregistré : qui, quoi, quand, pourquoi. Piste d'audit complète et immuable.
Gestion du consentement
Enregistrement, gestion, révocation et audit du consentement du patient via un registre dédié.

Six métriques pour mesurer la santé de l'écosystème

Taux de succès des échanges
% d'échanges complétés sans erreur
Taux de doublons patients
% de doublons détectés / résolus dans le MPI
Taux de correspondance d'identité
% d'identités correctement réconciliées
Taux de complétion des références
% de références médicales suivies d'un retour
Disponibilité API
% de disponibilité des services d'échange
Score de qualité des données
Conformité aux règles de validation et de complétude

Construit sur les standards internationaux de santé numérique

HL7 FHIR R4
Clinical data exchange protocol
ICD-11
International disease classification
SNOMED CT
Clinical terminology system
LOINC
Lab & clinical observations
DICOM
Medical imaging standard
REST API
Web integration architecture

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